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据《科学日报》(ScienceDaily) 2026 年 10 月 1 日报道,美国西奈山伊坎医学院的研究团队发现,阿尔茨海默病最强的遗传风险因子 APOE4 基因并非仅仅增加患病概率,而是会主动损伤脑血管、破坏细胞清除有害蛋白的系统。两篇分别发表在《细胞》(Cell) 和《细胞干细胞》(Cell Stem Cell) 上的论文证实,这些损伤在实验中可以被逆转,为阿尔茨海默病、帕金森病及其他神经退行性疾病的治疗开辟了新方向。
内地娱乐APOE4 基因如何损伤脑血管?
阿尔茨海默病在美国影响超过 700 万老年人,患者的大脑血管会随病情进展而退化,携带 APOE4 基因的人群尤其明显。但此前医学界并不清楚血管损伤究竟是疾病的后果,还是致病过程的一部分。西奈山团队通过整合已有数据集,构建了人脑血管的单细胞转录组图谱,逐一分析了构成血管系统的各类细胞。结果发现,APOE4 基因会改变周细胞的行为。周细胞原本负责稳定微小血管、维持血脑屏障,但在 APOE4 存在时,这些细胞会转化为肌成纤维细胞样细胞,转而产生瘢痕组织。
韩国娱乐关键机制:周细胞转化与血管纤维化
这种转化直接推动了血管纤维化,并促使β-淀粉样蛋白在血管周围堆积,进而干扰血流、营造有利于神经退行性病变的环境。研究第一作者、西奈山伊坎医学院神经科学博士生 Braxton R. Schuldt 表示:“我们证明 APOE4 将血管支持细胞转化为产生瘢痕的细胞,导致淀粉样蛋白或异常蛋白在脑部血管周围堆积。通过实验,我们成功阻断了这一蛋白堆积过程,为高遗传风险人群保护脑部循环提供了可能的治疗策略。”表 1 对比了两项研究的核心发现。
韩娱八卦| 研究项目 | 发表期刊 | 发表日期 | 核心发现 |
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| 脑血管退行性病变研究 | 《细胞》 | 2026 年 9 月 24 日 | APOE4 使周细胞向肌成纤维细胞转化,阻断 TGF-β 信号可逆转损伤 |
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| 蛋白异常堆积研究 | 《细胞干细胞》 | 2026 年 9 月(33 卷 9 期 1459 页) | APOE4 导致星形胶质细胞胆固醇堆积,削弱溶酶体清除 α-突触核蛋白的能力 |
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TGF-β 信号阻断:逆转损伤的关键实验
论文通讯作者、西奈山伊坎医学院神经科学副教授 Joel W. Blanchard 博士指出:“脑部血管损伤并不是阿尔茨海默病的晚期后果,而是 APOE4 引发的、可能可逆的生物学过程。这些发现揭示了保护血管功能、限制淀粉样蛋白堆积的新治疗靶点。”研究团队在表达 APOE4 的老年小鼠中重复了实验,证实阻断 TGF-β 信号传导后,周细胞覆盖得以恢复,血管周围纤维化和淀粉样沉积显著减少。TGF-β 是一种在细胞通讯和组织重塑中发挥作用的信号分子,此前已被多个实验室关注,但这是首次将其与 APOE4 介导的血管退化直接联系起来。
日本娱乐miBrains 三维模型:重现人脑病变过程
这项研究的关键技术之一是 miBrains——由诱导多能干细胞培养出的三维人脑组织,包含神经元、胶质细胞、髓鞘形成细胞和血管细胞等主要细胞类型。西奈山团队将 miBrains 与临床前模型、死后人脑组织和转录组数据交叉验证,得以在实验室中重现人脑出现严重血管异常前的早期事件,并快速测试候选疗法。Blanchard 博士介绍,miBrains 带有预设的细胞组成和疾病相关因子,并且可以冷冻保存,这大大提高了复杂疾病模型的可重复性和可扩展性,有助于更高效地开发药物。
胆固醇堆积阻断蛋白清除:帕金森病的新线索
在第二篇论文中,研究人员利用 miBrains 追踪了 APOE4 对 α-突触核蛋白的影响。α-突触核蛋白是一种与路易体痴呆和帕金森病密切相关的异常蛋白。实验显示,APOE4 会使星形胶质细胞内的胆固醇异常堆积,进而干扰这些支持细胞的溶酶体废物处理系统。溶酶体负责分解和清除废旧蛋白,一旦功能受损,α-突触核蛋白就无法被正常清除,反而扩散到神经元中,形成毒性沉积。这项研究首次在复杂人脑组织模型中完整揭示了“APOE4→胆固醇失调→溶酶体功能障碍→α-突触核蛋白病理”的因果链条。
个性化医疗前景:患者来源的 miBrains
论文第一作者、西奈山伊坎医学院神经科学助理教授 Louise Mesentier-Louro 博士表示:“miBrains 可以冷冻保存,这项技术优势提高了复杂疾病建模的可重复性和规模化,支持更高效的新药开发和验证。”目前,西奈山团队正在用患者自身细胞制备 miBrains,以期在未来实现个性化研究——观察不同患者的神经退行性疾病如何差异化发展,以及他们对特定疗法可能产生的反应。Blanchard 博士补充说:“通过让潜在疗法更早、更高效地接受测试,miBrain 平台有望弥合实验室发现与临床应用之间的鸿沟。”
FAQ
Q1: APOE4 基因携带者一定会患阿尔茨海默病吗?
A1: 不一定。APOE4 是阿尔茨海默病最强的遗传风险因子,但只是增加患病概率,并非决定性因素。许多携带者终生不发病,说明环境、生活方式及其他基因共同影响疾病进程。新研究进一步表明,APOE4 的损害具有可逆性,这为高风险人群的早期干预提供了理论依据。
Q2: 这些发现能立即用于临床治疗吗?
A2: 目前还不能。研究仍处于实验室阶段,但 TGF-β 信号通路和星形胶质细胞胆固醇代谢已被确认为极具潜力的药物靶点。miBrains 平台可以快速筛选候选药物,预计未来 3 至 5 年内有望进入临床前药物测试阶段。
阿尔茨海默病风险基因 APOE4 的研究正从“不可逆的命运”转向“可干预的靶点”。西奈山团队通过揭示血管退化与蛋白清除障碍的具体机制,为全球数千万高风险人群带来了新的希望。下一步,基于 miBrains 的个性化药物筛选将决定这些实验室发现能否转化为真正的疗法。
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